Critères de l'offre
Métiers :
- Chargé d'affaires réglementaires (H/F)
Secteur :
- Industries Métallurgiques et Transformation des Métaux
Diplômes :
- Diplôme de grande école d'ingénieur
- + 1 diplôme
Compétences :
- Anglais
Lieux :
- Neuilly-sur-Seine (92)
Conditions :
- Intérim
- 52 000 € - 58 000 € par an
- Temps Plein
L'entreprise : Adecco ON SITE
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Description du poste
Adecco Tech & Ingénierie recherche pour son client OPELLA basé à Neuilly-sur-Seine (92) un Responsable affaires réglementaires H/F pour une mission d'intérim.
Démarrage dès que possible, mission jusqu'au 24 avril 2027.
Missions principales :
Rédiger les dossiers pharmaceutiques selon les objectifs définis dans les délais prévus et dans le respect des réglementations internationales en vigueur (ICH, EMA, FDA…) :
○ Assurer la préparation des dossiers pharmaceutiques (Modules 1, 2 et 3) au format CTD : dossiers d'enregistrement, dossiers de variation et dossiers de réponse aux questions des Autorités de santé.
Assurer la conformité réglementaire du portefeuille produit :
○ Evaluer la conformité réglementaire des dossiers en vigueur versus les pratiques du site de fabrication et la réglementation en vigueur à l'aide de Compliance form (CF) et mise en évidence des écarts,
○ Participer à la définition de la stratégie réglementaire de mise en compliance et la préparation des dossiers de variations.
Evaluer les changes control
○ Evaluer les impacts réglementaires des changements au cours du cycle de vie des produits conformément à la procédure de Change Control en vigueur,
○ Préparer les CCRFs et participer aux change-control meeting,
○ Suivre les soumissions et approbations des dossiers de variations dans chaque pays.
• Evaluer la partie réglementaire du PQR (product quality review).
• Soutenir la croissance des marchés en participant à l'évaluation des projets en mettant en place les actions réglementaires nécessaires au lancement des produits.
• Assurer le suivi des indicateurs de performance et participer au projets de digitalisation et d'intelligence artificielle.
Description du profil
- Formation : pharmacien ou ingénieur chimiste ou biologiste
- Expérience : 3 ans en production - qualité - règlementaire dans le domaine pharmaceutique
Compétences professionnelles (logiciel et langues) et personnelles :
Veeva vault - power BI - pack office - anglais courant - capacité de communication et présentation
Informations complémentaires :
· Déplacements : possible en Europe

