Alternant Affaires Réglementaires Enregistrements - Tous Genres

Le 10 mars

Critères de l'offre

  • Chargé d'affaires réglementaires (H/F) , Affréteur international (H/F)
  • Gentilly (94)
  • Alternance / Apprentissage
  • Temps Plein
  • Secteur : Industries Chimique, Plastique, Cosmétique et Pharmaceutique
  • Expérience requise : débutant à 1 an
  • Langues souhaitées : Anglais
  • Niveau d'études : Bac+5, Master - Magistère, MIAGE

L'entreprise : BIOCODEX

Biocodex est une société pharmaceutique française fondée en 1953 autour du développement et de la commercialisation de la première souche de levure probiotique au monde, Saccharomyces boulardii CNCM I-745®. Aujourd'hui Biocodex se développe autour de trois piliers : les microbiotes ; la santé de la femme ; et les maladies orphelines.

Biocodex emploie plus de 1 600 personnes et a réalisé un chiffre d'affaires net de plus de 500 M € en 2022 dont 1/3 en France et 2/3 à l'international. Le groupe Biocodex est présent dans 115 pays, dont 16 pays à travers ses propres filiales. Ses produits sont distribués dans le reste du monde par des sociétés partenaires.



Biocodex is a French pharmaceutical company founded in 1953 to develop and market the world's first probiotic yeast strain, Saccharomyces boulardii CNCM I-745®. Today, Biocodex focuses its business on three main areas: Microbiota care; Women's health; Orphan diseases.

With more than 1,600 employees, Biocodex generated net revenues of above €500 million in 2022, including 1/3 in France and 2/3 internationally. The group is present in 115 countries through wholly owned subsidiaries in 16 countries and a network of distributors worldwide.

Description du poste

Afin d'accompagner notre forte croissance, nous recherchons un(e) : Alternant(e) Affaires Réglementaires Enregistrements / International (F/H).



Au sein du service Enregistrements de la direction des affaires pharmaceutiques vous aurez les responsabilités suivantes :



* Participer au développement de la stratégie réglementaire sur la zone Afrique, Moyen-Orient et Sud de l'Asie.

* Participer à la préparation des dossiers d'enregistrements, de variations et de renouvellements des différents statuts du portefeuille (médicaments, compléments alimentaires, dispositifs médicaux, cosmétiques)

* Participer à la préparation et validation des maquettes/BATs.

* Assurer la mise à jour de la base de données réglementaire.

Description du profil

Profil :

Etudiant en 6ème année de pharmacie et/ou en master 2 affaires réglementaires.
Une expérience antérieure en stage dans l'industrie pharmaceutique serait un plus.
Anglais courant nécessaire pour la bonne tenue du poste.

Salaire et avantages

Salaire : Salaire selon profil


Référence : R2384_174162731556567


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