ARC JuniorInstitut du Cerveau

L’Institut du Cerveau est une Fondation privée reconnue d’utilité publique dont l’objet est la recherche fondamentale et clinique sur le système nerveux. Sur un même lieu, 950 chercheurs, ingénieurs et médecins couvrent l’ensemble des disciplines de la neurologie, dans le but d’accélérer les découvertes sur le fonctionnement du cerveau et les développements de traitements sur les maladies comme : Alzheimer, Parkinson, Sclérose en plaques, épilepsie, dépression, paraplégies, tétraplégies, etc.

 

CONTEXTE

 

Présentation de l’équipe

L’ICRIN Neurodéveloppement Adulte est une Infrastructure de Recherche Clinique, rattachée à l’équipe BEND (Croyance et prise de decision) de l’Institut du Cerveau. Cet ICRIN travaille de façon étroite avec l’unité clinique « Centre du Neurodéveloppement Adulte » (Service de Psychiatrie Adulte, Hôpital Pitié Salpêtrière). Ses recherches portent notamment sur le Trouble du Spectre de l’Autisme et le Trouble du Déficit de l’Attention/Hyperactivité (TDAH) chez l’adulte. Notre équipe est composée majoritairement de psychiatres et neuropsychologues mais travaille de façon étroite avec les autres professionnels du CNA (éducatrice spécialisée, psychomotricienne, orthophoniste, médiatrice de santé pair, deux assistantes médico-administratives).

Les principaux travaux de recherche portent sur :

• L’étude clinique, de prosodie, en eye-tracking et en neuroimageire de l’autisme et de son spectre chez la femme
• L’évaluation du sommeil dans le TDAH
• La validation d’un outil de repérage de l’autisme chez l’adulte
• L’intérêt de l’évaluation de la prosodie dans le diagnostic d’autisme à l’âge adulte

 

 

MISSIONS PRINCIPALES

 

Rattaché à l’ICRIN Neurodéveloppement Adulte, l’attaché(e) de recherche clinique sera chargé(e) des missions suivantes :

• Participation au processus d’inclusions des participants (screening, recrutement)
• Information et conseil à des tiers (agents, patients, familles, etc.) dans son domaine d'activité
• Organisation du circuit complet des participants
• Contrôle de la faisabilité des circuits logistiques de l'étude
• Établissement / actualisation et mise en œuvre de procédures spécifiques aux protocoles 
• Planification et coordination de la réalisation du projet en fonction des ressources
• Organisation et réalisation du recueil des données de l’étude
• Vérification des données en vue des monitorages (contrôle qualité des données)
• Suivi des évènements indésirables
• Organisation et (co-)animation des réunions (logistique, mise en place, réunions de suivi…)
• Participation à la démarche qualité et à l’élaboration des procédures qualité
• Saisie dans bases de données

•    Diplôme Bac+5 dans un domaine scientifique

Savoir-faire : 
•    Effectuer les actes d’investigation dans le respect de la loi et des bonnes pratiques cliniques 
•    Concevoir, formaliser et adapter des procédures / protocoles / modes opératoires / consignes relatives au protocole de recherche clinique
•    Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient 
•    Classer des données, des informations, des documents de diverses natures
•    Créer et développer une relation de confiance et d'aide avec le patient et / ou son entourage
•    Évaluer la pertinence / la véracité des données, et / ou informations 
•    Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel
•    Organiser, animer / communiquer avec une ou plusieurs équipes
•    Utiliser les logiciels métiers

Savoir
•    Formation en recherche clinique 
•    Anglais scientifique
•    Bureautique (Pack Office)

Savoir-être
•    Sens du collectif (Travail en équipe multidisciplinaire)
•    Capacité d’organisation et de rigueur
•    Capacité d’adaptation
•    Capacité d’autonomie