Assistant Qualité (h/f)Adecco

Marcy-l'Étoile (69)Intérim
Il y a 1 heuresSoyez parmi les premiers à postuler

L'entreprise : Adecco

Premier réseau d'agences d'emploi en France, Adecco a développé un savoir-faire unique de proximité et met toutes ses compétences à votre service.
Nos équipes sont présentes sur tout le territoire, avec plus de 900 agences. Quel que soit le contrat que vous cherchez : CDI, CDD, Intérim, CDI Intérimaire, CDI Apprenant ou alternance, nos experts travaillent chaque jour, pour vous guider vers ce qui vous correspond. Dès maintenant, devenez acteur de votre vie !
Tous nos postes sont ouverts aux personnes reconnues en situation de handicap.

Description du poste

Adecco, expert mondial des Ressources Humaines, vous accueille au sein de son agence à Rouen. Notre équipe, formée aux métiers de l'Industrie vous accompagnera sur tous vos projets professionnels Intérim/CDD/CDI/formation.

Notre agence Adecco recrute pour SANOFI à MARCY L'ETOILE (69)

Un Gestionnaire Systèmes Qualité (H/F)

Le Gestionnaire Systèmes Qualité (GSQ) aux Vracs est un acteur clé de la chaîne de production pharmaceutique. Rattaché(e) au secteur Transverse du bâtiment, il/elle assure la gestion et la conformité des systèmes qualité.

Missions du poste :

  • Être garant du bon respect des fréquences de prélèvement des eaux, suivi environnemental des zones et des suivis de nettoyage
  • Analyse des résultats et rédaction des fiches récapitulatives (mensuelles / trimestrielles / semestrielles) des différents systèmes qualité
  • Gestion documentaire et archivage de données brutes
  • Déclaration d'anomalies en lien avec les différents systèmes qualité
  • Présence en zone / Gemba en tant que support à la production pour partager l'expertise sur les différents systèmes qualité

Information supplémentaires

Rythme de travail : Journée

Salaire mensuel brut : 2 957,45

Description du profil

Formation: Bac +2 en chimie ou biologie

Expérience souhaitée : minimum 3-5 ans en milieu pharmaceutique, alternance comprise

Compétences techniques:

  • Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des exigences réglementaires pharmaceutiques
  • Maîtrise de la gestion documentaire : tenue, vérification, signature et archivage des registres
  • Capacité à analyser des données de suivi environnemental, de nettoyage et d'équipements
  • Utilisation des outils informatiques : Veeva, Master, MasterBI, OneLIMS
  • Connaissance des processus de gestion des anomalies (déclaration, enquête, suivi)

Compétences Comportementales:

  • Rigueur et sens de l'organisation : gestion de multiples activités récurrentes à fréquences variées
  • Fiabilité : respect des délais et des procédures qualité
  • Esprit d'analyse : capacité à détecter des anomalies dans les données et les registres
  • Communication : aisance dans les échanges avec les équipes production, QOP et les services supports
  • Autonomie : capacité à gérer son planning d'activités de façon proactive
  • Esprit d'équipe : Capacité à travailler en équipe multidisciplinaire

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Référence : 2069187301