Assistant contrôle qualité H/F à Antony (92)LMDC J4S
Critères de l'offre
Métiers :
- Assistant Qualité Documentation Pharmaceutique (H/F)
Expérience min :
- 1 à 2 ans
Diplômes :
- Diplôme de grande école d'ingénieur
- + 3 diplômes
Lieux :
- Antony (92)
Conditions :
- Intérim
- À partir de 2,586 € par mois
- Temps Plein
L'entreprise : LMDC J4S
Chez J4S, nous croyons qu'un recrutement réussi commence par une véritable rencontre. Nos valeurs reposent sur l'écoute, le respect, la bienveillance et l'accompagnement personnalisé. Chaque candidat bénéficie d'un suivi attentif afin de trouver une mission, un emploi ou une opportunité en adéquation avec ses compétences, ses aspirations et sa personnalité.
Description du poste
L'agence J4S Intérim & Recrutement recrute un(e) Assistant(e) Contrôle Qualité (H/F) pour un pour un groupe pharmaceutique majeur basé à Antony (92). Au sein de l'équipe Qualité et Projets Analytiques, vous collaborez étroitement avec les laboratoires CQ pour garantir la conformité documentaire, le traitement des données et le suivi des indicateurs.
Vos missions au quotidien
- Documentation qualité : Rédiger ou vérifier les fiches de spécifications, les annexes CQ des revues annuelles produits et les certificats d'analyse.
- Analyse & Reporting : Élaborer les rapports de tendance (cartes de contrôle analytique) et mener les investigations associées.
- Système LIMS : Créer et vérifier les plans de contrôle, et gérer les données techniques dans le logiciel LIMS.
- Gestion des anomalies : Traiter les événements qualité du centre analytique (CAPA, ouverture et évaluation d'impact des Change Controls) et participer au traitement des écarts d'audits.
Vous pouvez retrouver toutes nos offres sur j4s.fr
Informations pratiques
- Durée : mission d'intérim de 3 mois.
- Localisation : Antony (92).
- Démarrage : Immédiat (ASAP).
- Temps de travail : Temps plein.
- Salaire : 2 586,24 € brut/mois + 20 % de primes d'intérim + transports.
Durée du contrat : 3 mois
Description du profil
- Formation : Bac +4/5 dans le domaine scientifique (École d'ingénieur ou Master en Qualité).
- Expérience : 1 an d'expérience (stages et alternances inclus) en qualité (AQ, CQ, système qualité) dans l'industrie pharmaceutique.
- Compétences techniques : Très bonnes capacités d'analyse, de synthèse et de rédaction. Maîtrise des outils informatiques (Word, Excel) et idéalement d'un LIMS.
- Savoir-être : Rigueur, organisation et dynamisme. Votre goût du terrain, votre sens de l'écoute et votre esprit d'équipe seront vos meilleurs atouts pour ce poste.