ANIMATEUR QUALITE PRODUCTION H/F - SANOFI - R2839879 - R2839890SUPPLAY

SUPPLAY, infiniment humain depuis 1968
Depuis plus de 50 ans, Supplay accompagne les talents dans leur parcours professionnel avec une conviction forte : placer l'humain au coeur de chaque décision.
Chez nous, prendre le temps de vous connaître n'est pas une option, c'est notre métier. Comprendre votre parcours, vos compétences et vos ambitions nous permet de vous proposer des missions qui vous correspondent vraiment.
Que vous recherchiez un emploi en CDD, CDI, alternance ou intérim, dans le BTP, l'industrie, le nautisme, le transport, la logistique, le pharmaceutique, l'agroalimentaire ou le tertiaire, nos équipes vous accompagnent à chaque étape.
Du développement de vos compétences grâce à des formations, à votre arrivée chez nos clients pour des missions ponctuelles ou de longue durée, nos équipes sont à vos côtés.
Avec 180 agences réparties partout en France, nous privilégions une relation de proximité, basée sur l'écoute, la confiance et la transparence.
Nos règles d'or :
* 100 % maison : un accompagnement par nos équipes à chaque étape de votre mission.
* La sécurité : votre sécurité et vos conditions de travail sont une priorité.
* La proximité : des agences proches de vous et à l'écoute du marché local.
* Du temps pour les talents : comprendre votre parcours pour mieux vous accompagner.
* La fidélisation : construire une relation durable avec nos intérimaires.
* La solidarité : valoriser chaque talent et favoriser l'inclusion.
Le digital au service de l'humain : avec l'application Supplayer, gérez simplement vos missions et vos contrats.
Rejoindre Supplay, c'est accéder à de nombreuses opportunités professionnelles tout en bénéficiant d'un accompagnement infiniment humain et d'avantages tout au long de votre parcours.

Supplay Lyon Scientifique recrute pour son client Sanofi un(e) Animateur(trice) Qualité Production pour une mission longue sur le site d'Aramon, au sein d'un environnement biotechnologique exigeant.
Dates de mission
Du 15/01/2026 au 15/03/2026
Puis du 01/04/2026 au 30/11/2026
Lieu de la mission : Aramon
Rémunération : 4 162,96 EUR brut mensuel (coef 400)
Objectifs de la mission
Participer activement aux processus Qualité
Apporter un support opérationnel aux processus Qualité du secteur
Assurer une présence terrain forte
Contribuer activement à la résolution des dysfonctionnements Assurance Qualité en production
Principales missions
Qualité / Assurance Qualité
Rédaction d'analyses de risques, protocoles et rapports de validation
Revue des dossiers de lots
Rédaction des Batch Abstracts des lots produits
Gestion des déviations et rédaction des rapports de déviations significatives
Gestion des réclamations qualité
Gestion des Change Control en lien avec les projets suivis
Libération des lots de principes actifs et d'intermédiaires de synthèse
Réception et libération des matières premières
Audits, inspections & réglementaire
Participation aux audits et inspections
Participation à la relecture BLA
Contribution aux réponses aux autorités dans le cadre des soumissions réglementaires
Rédaction des revues annuelles produits, utilités et environnement
Coordination & documentation
Communication et échanges avec des tiers
Enregistrement et gestion de la documentation partagée avec les partenaires externes :
Feuilles de fabrication
Rapports de déviation
Change Control
Rapports de validation
Revues produits
Gestion et suivi des actions associées dans l'ERP
Validation de nettoyage
Expertise en validation de nettoyage de produits biotechnologiques
Rédaction des protocoles et rapports de validation de nettoyage
Suivi du déroulement des protocoles et gestion des anomalies associées

Profil recherché
Formation
Bac +5 en Qualité
Expérience
2 à 3 ans minimum d'expérience en autonomie,
Hors stages et alternances
Expérience acquise sur site industriel (environnement réglementé)
Compétences techniques & savoir-faire
Très bonnes connaissances des GMP
Connaissance de la Production et des Laboratoires Biotechnologies appréciée
Bonne maîtrise des réglementations ICH Qualité et des guides internationaux Qualité
Capacité à rédiger et analyser :
analyses de risques
déviations
documents qualité et validation
Bonne capacité d'analyse et de synthèse
Logiciels / outils
Maîtrise du Pack Office
Aisance avec les outils informatiques et l'utilisation de logiciels internes
Langues
Anglais niveau C1 exigé
Maîtrise de l'anglais à l'oral et à l'écrit
Capacité à rédiger, comprendre et exploiter des documents qualité en anglais (pré-requis indispensable)
Savoir-être
Forte rigueur et sens de la méthode
Esprit d'équipe
Excellente capacité rédactionnelle
Adaptabilité et réactivité
Capacité à être rapidement opérationnel(le)
Autonomie et organisation
Capacité à gérer les imprévus, inhérents au poste
Vous souhaitez intervenir sur des activités Qualité à forte valeur ajoutée au sein d'un site biotechnologique Sanofi ?
Vous aimez les missions terrain, les environnements réglementés et les enjeux qualité complexes ?
Postulez dès maintenant auprès de Supplay Lyon Scientifique pour rejoindre Sanofi.

CSE, MUTUELLE, PARTICIPATION