Chargé Validation des Systèmes Informatisés H/F - SANOFI - R2834068SUPPLAY
Le Trait (76)Intérim
HierSoyez parmi les premiers à postulerCandidature facile
Critères de l'offre
Métiers :
- Administrateur de systèmes et réseaux (H/F)
- + 3 métiers
Expérience min :
- 1 à 2 ans
Diplômes :
- Bac+5
Lieux :
- Le Trait (76)
Conditions :
- Intérim
- 45 000 € - 50 000 € par an
- Temps Plein
L'entreprise : SUPPLAY
Acteur majeur dans le secteur de l'intérim et du recrutement, Supplay poursuit sa croissance en gardant une culture d'entreprise fondée sur le respect et l'exigence.
Chaque jour, nous concilions les attentes de nos clients à celles de nos collaborateurs intérimaires avec agilité et les accompagnons dans leurs recrutements.
Supplay vient d'ailleurs de décrocher la médaille d'argent ECOVADIS.
Une fierté pour nos équipes qui sont quotidiennement engagées dans une démarche d'amélioration continue de notre performance RSE.
Ce score nous permet de mesurer notre impact environnemental, social et éthique en faveur d'une société plus durable et de renforcer nos actions en matière de RSE.
Chaque jour, nous concilions les attentes de nos clients à celles de nos collaborateurs intérimaires avec agilité et les accompagnons dans leurs recrutements.
Supplay vient d'ailleurs de décrocher la médaille d'argent ECOVADIS.
Une fierté pour nos équipes qui sont quotidiennement engagées dans une démarche d'amélioration continue de notre performance RSE.
Ce score nous permet de mesurer notre impact environnemental, social et éthique en faveur d'une société plus durable et de renforcer nos actions en matière de RSE.
Description du poste
Supplay recrute pour son client Sanofi, sur le site du Trait, un(e) Chargé(e) Validation des Systèmes Informatisés afin de renforcer les équipes projets et qualité IT.
Date de mission : 05/01/2026 - 31/12/2026
Rémunération : 3956.76EUR brut mensuel
Contexte du poste
Intégré(e) à l'environnement industriel et réglementé du site, vous intervenez sur la validation des systèmes informatisés, en particulier le MES (dossier de lot électronique), dans le respect des exigences réglementaires et qualité du secteur pharmaceutique.
Missions principales
Vérifier et approuver les activités de validation des systèmes informatisés, notamment sur le système MES.
Rédiger, revoir et approuver les protocoles de validation, rapports et documents associés.
Maintenir à jour le module de formation Validation des Systèmes et assurer la formation des nouveaux arrivants.
Garantir la conformité réglementaire (GxP, FDA, EMA...).
Collaborer étroitement avec les équipes IT, Qualité et Production pour le traitement des déviations liées à la validation.
Participer aux audits internes et externes.
Sensibiliser et former les équipes aux bonnes pratiques de validation.
Date de mission : 05/01/2026 - 31/12/2026
Rémunération : 3956.76EUR brut mensuel
Contexte du poste
Intégré(e) à l'environnement industriel et réglementé du site, vous intervenez sur la validation des systèmes informatisés, en particulier le MES (dossier de lot électronique), dans le respect des exigences réglementaires et qualité du secteur pharmaceutique.
Missions principales
Vérifier et approuver les activités de validation des systèmes informatisés, notamment sur le système MES.
Rédiger, revoir et approuver les protocoles de validation, rapports et documents associés.
Maintenir à jour le module de formation Validation des Systèmes et assurer la formation des nouveaux arrivants.
Garantir la conformité réglementaire (GxP, FDA, EMA...).
Collaborer étroitement avec les équipes IT, Qualité et Production pour le traitement des déviations liées à la validation.
Participer aux audits internes et externes.
Sensibiliser et former les équipes aux bonnes pratiques de validation.
Description du profil
Profil recherché
Formation & expérience :
Diplôme en informatique, ingénierie ou domaine connexe.
Expérience en qualification / validation des systèmes informatisés, idéalement en environnement pharmaceutique ou biotechnologique.
Compétences techniques :
Bonne connaissance des exigences réglementaires liées aux systèmes informatisés.
Solides compétences en rédaction technique et documentaire.
Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, Outlook).
Une expérience sur des systèmes MES, ERP, LIMS est fortement appréciée.
Une certification en validation des systèmes informatisés (CSV) est un plus.
Qualités personnelles :
Rigueur, sens du détail et capacités d'analyse.
Autonomie tout en appréciant le travail en équipe.
Vous souhaitez évoluer sur des projets stratégiques de validation des systèmes informatisés dans un environnement pharmaceutique reconnu ? Supplay vous accompagne pour intégrer les équipes Sanofi sur le site du Trait.
Formation & expérience :
Diplôme en informatique, ingénierie ou domaine connexe.
Expérience en qualification / validation des systèmes informatisés, idéalement en environnement pharmaceutique ou biotechnologique.
Compétences techniques :
Bonne connaissance des exigences réglementaires liées aux systèmes informatisés.
Solides compétences en rédaction technique et documentaire.
Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, Outlook).
Une expérience sur des systèmes MES, ERP, LIMS est fortement appréciée.
Une certification en validation des systèmes informatisés (CSV) est un plus.
Qualités personnelles :
Rigueur, sens du détail et capacités d'analyse.
Autonomie tout en appréciant le travail en équipe.
Vous souhaitez évoluer sur des projets stratégiques de validation des systèmes informatisés dans un environnement pharmaceutique reconnu ? Supplay vous accompagne pour intégrer les équipes Sanofi sur le site du Trait.
Salaire et avantages
CSE, MUTUELLE, PARTICIPATION
Référence : HIQFOYEVMEF4