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INGÉNIEUR PROCÉDÉS (F/H)

Le 28 juillet

Critères de l'offre

  • Ingénieur procédés (H/F)
  • Saint Egreve (38)
  • CDI
  • Temps Plein
  • Secteur : Industries Chimique, Plastique, Cosmétique et Pharmaceutique
  • Expérience requise : 1-2 ans
  • Domaines d'expertise : Environnement , Process , Santé , Assemblage , Certification Voir plus , Conditionnement , Injection plastique , Planification Voir moins
  • Niveau d'études : Bac+5 , Bac+5, Master - Magistère , Diplôme de grande école d'ingénieur , Doctorat

L'entreprise : Randstad

Randstad vous ouvre toutes les portes de l'emploi : intérim, CDD, CDI. Chaque année, 330 000 collaborateurs (f/h) travaillent dans nos 60 000 entreprises clientes. Rejoignez-nous ! ARaymondlife, établissement pharmaceutique et business unit santé du réseau ARaymond,
s'appuie sur son expertise en injection plastique pour proposer des solutions adaptées au
marché de la santé, et développe sa capacité à mettre en œuvre des assemblages complexes et
des solutions de connectique plastique.

ARaymondlife recherche, pour accompagner son très fort développement et la charge
croissante des projets associés, le tout dans un contexte international, un/une Ingénieur
Qualification Validation, rattaché(e) au département projets.

Description du poste

VOS MISSIONS :
- Qualification d'équipements - Validation des procédés et systèmes informatisés
- Rédaction des protocoles et rapports de qualification FAT, SAT, QI, QO, QP des
équipements (presses injection et machines d'assemblage et conditionnement)
- Exécution des essais liés aux protocoles dans les zones de travail en salle blanche
- Analyse des résultats des essais
- Gestion des déviations
- Planification des qualifications et des requalifications
- Participation aux audits de certification et aux audits clients
- Validation produits
- Définition et rédaction des protocoles et des rapports de validation produits dans le
domaine pharmaceutique
- Suivi de réalisation des essais de validation dans les zones de travail en salle blanche
- Analyse des résultats des essais
- Coordination et planification des activités validation produits
- Gestion des essais à réaliser avec des partenaires externes
- Participation aux revues de projets

NOS ATOUTS
-Une double casquette qualification-validation qui offre une grande diversité de
missions et une vision large produits et process
- Evoluer dans un environnement technique challengeant. Le parc d'équipements est
composé en partie de machines spéciales et complexes, tout est à penser, à créer,
il y a peu de protocoles existants. Les produits sont innovants, les tests et plans sont
à penser. Le tout rend le poste très stimulant pour un(e) candidat(e) qui aime à
proposer et à construire.
- La richesse des interactions en interne et en externe, l'exposition internationale.
- Intégrer un service jeune dynamique où l'on peut faire preuve d'initiative et de
créativité et être acteur de son développement.
- Rejoindre une entreprise à taille humaine, porteuse de valeurs fortes et de belles
ambitions qui concilie l'agilité et la réactivité d'une start-up indépendante, et la
puissance d'un groupe familial qui soutient son déploiement.
- Les très belles perspectives de croissance d'ARaymondlife, la possibilité d'intégrer
l'entreprise à un moment clé de son développement et de sa structuration, de
participer à une belle aventure humaine et entrepreneuriale.

Description du profil

Formation d'Ingénieur assortie d'une première expérience en qualification
d'équipements dans l'environnement médical (pharmaceutique, DM, biotech ou
cosmétique)
- Bonne vision technique, sensibilité aux produits et aux process
- Anglais professionnel indispensable à l'écrit et à l'oral
- Connaissances des BPF
- Qualités relationnelles, communication, méthode, sens de l'organisation, aptitude
rédactionnelle, rigueur, autonomie, capacité d'adaptation, prise de recul,
polyvalence, réactivité, travail en équipe, curiosité, force de proposition.
- Nice to have : Expérience en qualification validation de systèmes informatisés
Date de démarrage au plus tôt
- Contrat CDI- Statut Cadre
- Localisation : St Egrève. Déplacements ponctuels en France et à l'international.

Salaire et avantages

Salaire : Salaire selon profil


Date de démarrage souhaitée : 30 août 2020

Référence : 001-PV2-0000041_01L