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Assistant(e) des Affaires Réglementaires (h/f)

Le 15 juin

Critères de l'offre

  • Assistant des affaires réglementaires (H/F)
  • Montpellier (34)
  • Intérim
  • Temps Plein
  • Expérience requise : débutant à 1 an
  • Domaines d'expertise : Affaire réglementaire , Réglementaire , Packaging , Law , Relance Voir plus , Environnement , Résilience , Logo , Conditionnement , Conditionnement du produit , Support , AR , Impression , Montage , Process , Pharmacie , Qualité , Economics , Encre , Santé , Agence d’emploi , Réseau , Pharmaceutical Industry Voir moins
  • Niveau d'études : Aucun diplôme , BAC+3

L'entreprise : Adecco France

Premier réseau d'agences d'emploi en France, Adecco a développé un savoir-faire unique de proximité et met toutes ses compétences à votre service.
Nos équipes sont présentes sur tout le territoire, avec plus de 900 agences. Quel que soit le contrat que vous cherchez : CDI, CDD, Intérim, CDI Intérimaire, CDI Apprenant ou alternance, nos experts travaillent chaque jour, pour vous guider vers ce qui vous correspond. Dès maintenant, devenez acteur de votre vie !

Description du poste

Nous recherchons pour l'un de nos clients, spécialisé en industrie pharmaceutique, un(e) assistant(e) des affaires réglementaires H/F.


Dans le cadre de la mise en œuvre réglementaire de la loi AGEC (Loi n°2020-105 du 10/02/2020: Anti-gaspillage et Economie Circulaire du Code de l'Environnement) et Loi Climat & résilience (LOI n° 2021-1104 du 22/08/2021 portant lutte contre le dérèglement climatique et renforcement de la résilience face à ses effet) vos missions seront :


  • Support du Montage du dossier de demande d'évolution des éléments de conditionnement (produits tous statuts (process IPAME) en collaboration avec l'Assistante AR en charge du process au niveau AR :

Picto Triman et Info-Tri + logo Filières REP (Responsabilité élargie du Producteur) selon le statut du produit

• Création du formulaire (PMR : Packaging Modification Request)

• Envoi au coordinateur du site de conditionnement du produit

• Suivi et relances avec le coordinateur

• Vérification des maquettes

• Approbation

• Suivi de l'approbation avec le pharmacien responsable du produit

• Finalisation du process avec le coordinateur

• Classement AR des bons à graver et des bons à tirer


  • Relances et mise à jour des outils de suivi de différents items de la Loi AGEC au niveau Réglementaire :

• Collecte Information sur la qualité des encres d'impression

• Mise à disposition des informations sur la qualité environnementale des produits

• Collaboration à la mise en place du 1er plan d'écoconception quinquennal

Description du profil

IUP santé ou assistant(e) justifiant idéalement d'une première expérience dans les affaires réglementaires et d'un bac+3/4.

Vous connaissez la loi AGEC et la loi Climat et résilience.

D'un naturel rigoureux et organisé, n'hésitez plus et postulez à cette offre !

Salaire et avantages

Salaire : Salaire selon profil


Référence : 15537635